sanitarie e di regolamentazione.
4. Garantire che tutte le SOP e gli altri documenti correlati seguano i sistemi di qualità GMP.
5. Gestire deviazioni e non conformità, assicurando la qualità del prodotto finito e verificando l'efficacia delle relative...
periodici con le Autorità Regolatorie e Sanitarie
• Garantire che tutte le SOP e altri documenti correlati seguano le GMP e i Sistemi di Qualità aziendali. È responsabile del controllo della documentazione GMP del sito
• Fornire direzione di qualità...
e le procedure aziendali
• gestione delle non conformità fornitore e delle segnalazioni, nel rispetto delle procedure previste dal sistemaqualità aziendale
Requisiti
• Titolo di Studio preferibilmente ad indirizzo tecnico
• Esperienza pregressa nel controllo...
presso aziende di dispositivi medici.Assicurare la conformità ai requisiti normativi e agli standard di qualità (ad es. FDA, ISO 13485, MDR e IVDR).Definire, implementare, revisionare e aggiornare le procedure del Sistema di Gestione della Qualità (QMS...
e le procedure aziendali
• gestione delle non conformità fornitore e delle segnalazioni, nel rispetto delle procedure previste dal sistemaqualità aziendale
Requisiti
• Titolo di Studio preferibilmente ad indirizzo tecnico
• Esperienza pregressa nel controllo...
del Sistema di Gestione della Qualità (QMS).
• Implementare il processo CAPA (Correttive and Preventive Actions).
• Partecipare alle attività di gestione del Risk Management File.
• Sviluppare protocolli di validazione dei processi (IQ-OQ-PQ) e redigere report...
e le procedure aziendali- gestione delle non conformità fornitore e delle segnalazioni, nel rispetto delle procedure previste dal sistemaqualità aziendaleRequisiti - Titolo di Studio preferibilmente ad indirizzo tecnico- Esperienza pregressa nel controllo...
del Sistema di Gestione della Qualità (QMS).
• Implementare il processo CAPA (Correttive and Preventive Actions).
• Partecipare alle attività di gestione del Risk Management File.
• Sviluppare protocolli di validazione dei processi (IQ-OQ-PQ) e redigere report...
e le procedure aziendali
• gestione delle non conformità fornitore e delle segnalazioni, nel rispetto delle procedure previste dal sistemaqualità aziendale
Requisiti
• Titolo di Studio preferibilmente ad indirizzo tecnico
• Esperienza pregressa nel controllo...
Egicon progetta e produce soluzioni elettroniche “Plug & Play” per sistemi ad alte prestazioni, dove affidabilità, durata e longevità sono requisiti prioritari. Collaboriamo con i più prestigiosi marchi europei attivi nei settori automotive...
e le procedure aziendali
• gestione delle non conformità fornitore e delle segnalazioni, nel rispetto delle procedure previste dal sistemaqualità aziendale
Requisiti
• Titolo di Studio preferibilmente ad indirizzo tecnico
• Esperienza pregressa nel controllo...
e affidabilita' delle automazioni esistenti, fornisce supporto tecnico per la risoluzione delle anomalie del processo produttivo proponendo continui miglioramenti e nuove funzionalità SW, ne verifica l'installazione e le successive modifiche.PRINCIPALI...
del Sistema di Gestione della Qualità (QMS).
• Implementare il processo CAPA (Correttive and Preventive Actions).
• Partecipare alle attività di gestione del Risk Management File.
• Sviluppare protocolli di validazione dei processi (IQ-OQ-PQ) e redigere report...
Regolatorie e Sanitarie
• Garantire che tutte le SOP e altri documenti correlati seguano le GMP e i Sistemi di Qualità aziendali. È responsabile del controllo della documentazione GMP del sito
• Gestire non conformità, garantendo la qualità del prodotto finito...
del Sistema di Gestione della Qualità (QMS).
• Implementare il processo CAPA (Correttive and Preventive Actions).
• Partecipare alle attività di gestione del Risk Management File.
• Sviluppare protocolli di validazione dei processi (IQ-OQ-PQ) e redigere report...