COC Farmaceutici-Novi di Modena, 13 km da Mirandola
Descrizione del lavoro Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici.
Forti di decenni di esperienza in campo...
attivamente allo sviluppo di nuovi progetti tecnologicamente avanzati in ottica Smart Factory 4.0.•Supporta il dipartimento di Process Engineering per le fasi di Operational Qualification e Performance Qualification.•Supporta il dipartimento Operations...
qualità e regolatorio per ottimizzare il processo di sviluppo.
• Contributo alla validazione tecnica dei dispositivi medici.
Requisiti:
• Laurea in Ingegneria Biomedica, Meccanica, Elettronica o affini.
• Esperienza pregressa nella gestione...
COC Farmaceutici-Novi di Modena, 13 km da Mirandola
Descrizione del lavoroContent Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici. Forti di decenni di esperienza in campo oftalmico...
qualità e regolatorio per ottimizzare il processo di sviluppo.
• Contributo alla validazione tecnica dei dispositivi medici.
Requisiti:
• Laurea in Ingegneria Biomedica, Meccanica, Elettronica o affini .
• Esperienza pregressa nella gestione...
and Electronic Signatures).
• Partecipa attivamente allo sviluppo di nuovi progetti tecnologicamente avanzati in ottica Smart Factory 4.0.
• Supporta il dipartimento di Process Engineering per le fasi di Operational Qualification e Performance Qualification...
qualità e regolatorio per ottimizzare il processo di sviluppo.
• Contributo alla validazione tecnica dei dispositivi medici.
Requisiti:
• Laurea in Ingegneria Biomedica, Meccanica, Elettronica o affini .
• Esperienza pregressa nella gestione...
Implementare il processo CAPA (Correttive and Preventive Actions).Partecipare alle attività di gestione del Risk Management File.Sviluppare protocolli di validazione dei processi (IQ-OQ-PQ) e redigere report di sintesi.Supportare le attività regolatorie...
qualità e regolatorio per ottimizzare il processo di sviluppo.
• Contributo alla validazione tecnica dei dispositivi medici.
Requisiti:
• Laurea in Ingegneria Biomedica, Meccanica, Elettronica o affini.
• Esperienza pregressa nella gestione...
del Sistema di Gestione della Qualità (QMS).
• Implementare il processo CAPA (Correttive and Preventive Actions).
• Partecipare alle attività di gestione del Risk Management File.
• Sviluppare protocolli di validazione dei processi (IQ-OQ-PQ) e redigere report...
scientifica organizzata ed in forte sviluppo. Data la sua espansione il progetto aziendale è accrescere maggiormente le proprie competenze interne, implementando così il proprio capitale umano interno. La figura verrà inserita nel team di Quality & Control...
del Sistema di Gestione della Qualità (QMS).
• Implementare il processo CAPA (Correttive and Preventive Actions).
• Partecipare alle attività di gestione del Risk Management File.
• Sviluppare protocolli di validazione dei processi (IQ-OQ-PQ) e redigere report...
le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e Supply Chain, Production&Maintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process & Project Management.
Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo...
dei processi (IQ-OQ-PQ) e redigere report di sintesi.
Supportare le attività regolatorie per la marcatura CE , la certificazione MDR o IVDR (inclusi aspetti di progettazione e sviluppo, revisione del materiale di etichettatura, preparazione...
Adecco Permanent Recruitment-Finale Emilia, 19 km da Mirandola
uso delle nuove applicazioni, delle applicazioni di routine e delle applicazioni Office.
• Gestire l'Office Automation in coerenza con gli standard definiti.
• Gestire le implementazioni Internet/I.T. e il loro sviluppo.
• Definire le procedure...