regulatory affairs, pharmacovigilance, intellectual property, quality assurance, R&D project and portfolio management. Headquartered in the new purpose-built and fully integrated Research and Development Centre in Parma (Italy), the team also has important...
Manager;
• participate in the periodical internal meeting and third parties meeting (client, local authority, etc..) issuing the necessary documents;
• issue the monthly HSE reports and final project report;
• evaluate the success of overall project HSE...
safety reporting requirements (post-marketing and clinical trials)
• Knowledge of MedDRA coding dictionary and its principles
• Ability in managing performance and projects
• IT Skills: Office package; safety database and other data management...
functional areas focusing on pipeline projects including discovery and preclinical research, global technical development, drug delivery technology, clinical development, regulatory affairs, pharmacovigilance, intellectual property, quality assurance, R&D...
and international regulatory safety reporting requirementsKnowledge of MedDRA coding dictionary and its principles Ability in managing performance and projectsUp-to-date knowledge of local/ global post-market regulations (e.g. Good Pharmacovigilance PracticesIT...
background in Pharmacovigilance will be considered as a plus.
Technical Skills
• Knowledge of national and international regulatory safety reporting requirements (post-marketing and clinical trials)
• Knowledge of MedDRA coding dictionary and its principles...
regulatory affairs, pharmacovigilance, intellectual property, quality assurance, R&D project and portfolio management. Headquartered in the new purpose-built and fully integrated Research and Development Centre in Parma (Italy), the team also has important...
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