La tua nuova azienda
Il nostro cliente è una solida realtà farmaceutica italiana, leader di mercato e punto di riferimento per la ricerca e lo sviluppo in molteplici aree terapeutiche.
Il tuo nuovo ruolo
La figura avrà come principale...
con le normative di sicurezza e ambientali.Gestire la manutenzione degli impianti di produzione, pianificando interventi ordinari e straordinari.Supportare e gestire le ispezioni interne ed esterne, inclusi audit e verifiche regolatorie.
Requisiti:Laurea...
e gestire le ispezioni interne ed esterne, inclusi audit e verifiche regolatorie.
Requisiti:
• Laurea in Farmacia o CTF
• Almeno 5 anni di esperienza in ambito di produzione farmaceutica, preferibilmente in contesti GMP.
• Conoscenza approfondita...
similariEsperienza almeno di 3/4 anni nel regolatorio di aziende farmaceutiche, preferibilmente anche nell’ambito degli integratori alimentariCostituirà titolo preferenziale aver frequentato corsi o master in affari regolatoriInglese fluente (sia scritto che parlato...
e gestire le ispezioni interne ed esterne, inclusi audit e verifiche regolatorie.
Requisiti:
• Laurea in Farmacia o CTF
• Almeno 5 anni di esperienza in ambito di produzione farmaceutica, preferibilmente in contesti GMP.
• Conoscenza approfondita...
Competenze ed esperienza
1. Titolo di studio: Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biologia, o simili).
2. Esperienza professionale: Almeno 1 anno di esperienza in ambito regolatoriofarmaceutico; gradita...
di vista tecnico che documentalefacilitare che il proprio reparto sia sempre in uno stato di housekeeping ottimale, conformità regolatoria ed efficienza, eventualmente supportando anche le attività necessarie per la gestione della strumentazionefornire...
ACARPIA Farmaceutici S.r.l.-Milano, 17 km da Paullo
ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Specialist.
Il candidato, a diretto riporto del Responsabile Affari Regolatori, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione...
principale di enti regolatori ed ispettivi per i settori di competenza durante ispezioni ed audit.
Tale figura organizzerà le attività di qualifica e di verifiche di sicurezza in accordo con gli standard aziendali in materia di cGMP e sicurezza sul lavoro...
Validation Engineer
Azienda
Il nostro cliente è una realtà multinazionale leader nelle soluzioni di convalida, monitoraggio, calibrazione e consulenza GMP per il settore Chimico/Farmaceutico.
Offerta
La figura che stiamo ricercando sarà inserita...
R&D e Regolatorio, da sottoporre all’attenzione del Responsabile Commerciale; - Avviare l’iter di valutazione di nuove materie prime e sottoporre i documenti al Regolatorio e alla funzione Qualità per loro approvazione; - Partecipare alle riunioni...
della qualit dei prodotti (PQR) e analizzare i dati statistici. • Gestire la documentazione GMP e supportare gli audit clienti e le ispezioni regolatorie. Requisiti: • Laurea in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o Farmacia...
centrifughi, generatori di vapore / paranchi / etc,)La risorsa individuata curerà il mantenimento dello stato di compliance in entrambe le discipline e, gestendo la relativa documentazione, sarà il riferimento principale di enti regolatori ed ispettivi...
QA Compliance Specialist Pharma
Azienda
Il nostro cliente è una realtà Farmaceutica multinazionale che opera su area specialistica.
Offerta
La persona che stiamo cercando riporterà direttamente al Quality & Regulatory Manager e si occuperà...
Corden Pharma - A Full-Service CDMO-Treviglio, 19 km da Paullo
CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti...