Azienda
Società specializzata in farmaci equivalenti con sede in Giappone che si dedica alla ricerca, sviluppo, produzione e commercializzazione di farmaci generici dal 1951.
Offerta
Responsabilità principali:
1. Sviluppare e gestire...
cGMP, sarà quindi il supervisore delle non conformità.Nello specifico si occuperà di:Garantire il monitoraggio dei processi di produzione in base agli standard di qualità europei ed alle direttive e normative UE.Garantire l'esecuzione di un rapporto...
leader nella produzione di integratori alimentari di alta qualità, formulati secondo i principi della Medicina Funzionale Evoluta. Con oltre 26 anni di esperienza dei soci fondatori, offriamo soluzioni innovative in fitoterapia, gemmoterapia, floriterapia...
Descrizione del lavoroContent Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici. Forti di decenni di esperienza in campo oftalmico...
efficace dei processi di produzione secondo gli standard di qualitativi aziendali e le direttive/regolamenti UE
• Deviations Management (generazione, indagine, impatto, segnalazione e approvazione
• Revisione dei risultati del Controllo Qualità (QC)...
Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici. Forti di decenni di esperienza in campo oftalmico e inalatorio, possiamo...
agli standard cGMP, sarà quindi il supervisore delle non conformità.
Nello specifico si occuperà di:
• Garantire il monitoraggio dei processi di produzione in base agli standard di qualità europei ed alle direttive e normative UE.
• Garantire...
dei processi di produzione secondo gli standard di qualitativi aziendali e le direttive/regolamenti UEDeviations Management (generazione, indagine, impatto, segnalazione e approvazione Revisione dei risultati del Controllo Qualità (QC)Garantire l'esecuzione...
con focus specifico a sacche e contenitori per soluzioni e farmaci.
Principali responsabilità:
• project management con forte spirito tecnico nel progetto
• definire i requisiti di prodotto e processo
• progettare prodotti finiti, componenti e processi...
promuovere la collaborazione tra le varie funzioni e guidare iniziative per migliorare i processi e i risultati. Sarà inoltre designata come figura QP.
RESPONSABILITÀ
• Garantire un monitoraggio efficace dei processi di produzione secondo gli standard...
agli standard cGMP, sarà quindi il supervisore delle non conformità.
Nello specifico si occuperà di:
• Garantire il monitoraggio dei processi di produzione in base agli standard di qualità europei ed alle direttive e normative UE.
• Garantire l'esecuzione...
adecco.it -
Produzione Farmaci – Offerte di lavoro correlate a Modena: