Quality Agreement .
Come Qualified Person , rilascerai ogni lotto di produzione in conformità con il D.Lgs 219/06 e registrerai i batch nel logbook del sito per le ispezioni regolatorie.
Requisiti
Formazione :
Laurea magistrale in Chimica e Tecnologia...
la qualifica dei fornitori e approverai, se necessario, il relativo Quality Agreement.✅ Come Qualified Person, rilascerai ogni lotto di produzione in conformità con il D.Lgs 219/06 e registrerai i batch nel logbook del sito per le ispezioni...
COC Farmaceutici-Novi di Modena, 13 km da Mirandola
Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici.
Forti di decenni di esperienza in campo oftalmico e inalatorio, possiamo...
Person, rilascerai ogni lotto di produzione in conformità con il D.Lgs 219/06 e registrerai i batch nel logbook del sito per le ispezioni regolatorie.Requisiti Formazione: Laurea magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Farmacia o equivalente...
agli standard cGMP, sarà quindi il supervisore delle non conformità.
Nello specifico si occuperà di:
• Garantire il monitoraggio dei processi di produzione in base agli standard di qualità europei ed alle direttive e normative UE.
• Garantire...
COC Farmaceutici-Novi di Modena, 13 km da Mirandola
Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici. Forti di decenni di esperienza in campo oftalmico e inalatorio, possiamo...
con focus specifico a sacche e contenitori per soluzioni e farmaci.
Principali responsabilità:
• project management con forte spirito tecnico nel progetto
• definire i requisiti di prodotto e processo
• progettare prodotti finiti, componenti e processi...
un monitoraggio efficace dei processi di produzione secondo gli standard di qualitativi aziendali e le direttive/regolamenti UE
• Deviations Management (generazione, indagine, impatto, segnalazione e approvazione
• Revisione dei risultati del Controllo Qualità...
agli standard cGMP, sarà quindi il supervisore delle non conformità.
Nello specifico si occuperà di:
• Garantire il monitoraggio dei processi di produzione in base agli standard di qualità europei ed alle direttive e normative UE.
• Garantire l'esecuzione...
adecco.it -
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