Chi siamo:
Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici.
Forti di decenni di esperienza in campo oftalmico...
agli standard cGMP, sarà quindi il supervisore delle non conformità.
Nello specifico si occuperà di:
1. Garantire il monitoraggio dei processi di produzione in base agli standard di qualità europei ed alle direttive e normative UE.
2. Garantire l'esecuzione...
Chi siamo:
Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici.
Forti di decenni di esperienza in campo oftalmico...
con focus specifico a sacche e contenitori per soluzioni e farmaci.
Principali responsabilità:
1. Project management con forte spirito tecnico nel progetto
2. Definire i requisiti di prodotto e processo
3. Progettare prodotti finiti, componenti e processi...
qualità del prodotto.
Coordinerai la qualifica dei fornitori e approverai, se necessario, il relativo Quality Agreement.
Come Qualified Person, rilascerai ogni lotto di produzione in conformità con il D.Lgs 219/06 e registrerai i batch nel logbook...
leader nella produzione di integratori alimentari di alta qualità, formulati secondo i principi della Medicina Funzionale Evoluta. Con oltre 26 anni di esperienza dei soci fondatori, offriamo soluzioni innovative in fitoterapia, gemmoterapia, floriterapia...
Person, rilascerai ogni lotto di produzione in conformità con il D.Lgs 219/06 e registrerai i batch nel logbook del sito per le ispezioni regolatorie.
Requisiti
Formazione:
Laurea magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Farmacia o equivalente...
agli standard cGMP, sarà quindi il supervisore delle non conformità.
Nello specifico si occuperà di:
• Garantire il monitoraggio dei processi di produzione in base agli standard di qualità europei ed alle direttive e normative UE.
• Garantire...
e dei processi di produzione farmaceutica - Ottima conoscenza della lingua inglese sia parlata che scritta - Laurea in: chimica e tecnologia farmaceutiche, farmacia, chimica, chimica industriale, scienze biologiche, medicina e chirurgia, medicina veterinaria...
GMP e dei processi di produzione farmaceutica
• Ottima conoscenza della lingua inglese sia parlata che scritta
• Laurea in: chimica e tecnologia farmaceutiche, farmacia, chimica, chimica industriale, scienze biologiche, medicina e chirurgia, medicina...
un monitoraggio efficace dei processi di produzione secondo gli standard di qualitativi aziendali e le direttive/regolamenti UE
• Deviations Management (generazione, indagine, impatto, segnalazione e approvazione
• Revisione dei risultati del Controllo Qualità...
con focus specifico a sacche e contenitori per soluzioni e farmaci.
Principali responsabilità:
• project management con forte spirito tecnico nel progetto
• definire i requisiti di prodotto e processo
• progettare prodotti finiti, componenti e processi...
agli standard cGMP, sarà quindi il supervisore delle non conformità.
Nello specifico si occuperà di:
• Garantire il monitoraggio dei processi di produzione in base agli standard di qualità europei ed alle direttive e normative UE.
• Garantire l'esecuzione...
adecco.it -
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