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Il nostro cliente è una multinazionale storica operante nel settore dei Dispositivi Medici. Si tratta di un'azienda Med-Tech strutturata e volta all'innovazione, che conta più di 200 dipendenti e opera in 150 Paesi, situata nel...
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REGULATORY...
Farmapiù, divisione specialistica di Lavoropiù, cerca un/una Process Validation Engineer per azienda biomedicale su Poggio Rusco(MN). Il/La Validation Engineer, in collaborazione con il team R&, D, Qualit , Produzione e Ufficio Industrializzazione...
Knowledge and application of: ISO 13485, MedicalDevices Directive (DDM) 93/42 / EEC, applicable standards required by the European and non-European market, CMDR SOR / 98- 282.
• Minimum knowledge of single-use medicaldevices
• Experience in audit...
relativi ai requisiti di regolazione dei medicaldevices; · Redazione di tutta la documentazione tecnica in lingua inglese.
REQUISITI RICHIESTI:
• Laurea in materie scientifiche (ingegneria biomedica, scienze dei materiali, chimica);
• Conoscenza...
Descrizione azienda
Il nostro cliente è un gruppo internazionale produttore di dispositivi medici monouso con applicazione in contesto ospedaliero. Per sede situata nel cuore del distretto biomedicale di Mirandola (MO), stiamo selezionando una...
ai requisiti di regolazione dei medicaldevices;Redazione di tutta la documentazione tecnica in lingua inglese. REQUISITI RICHIESTI: Laurea in materie scientifiche (ingegneria biomedica, scienze dei materiali, chimica);Conoscenza delle normative regolatorie...
della lingua inglese.
Costituirà requisito preferenziale forte la dimestichezza con Minitab e la conoscenza dei processi produttivi, delle norme e degli standard qualitativi e regolatori del settore medicaldevices.
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Europa ed extra Europa
• Monitoraggio degli aggiornamenti relativi ai requisiti di regolazione dei medicaldevices;
• Redazione di tutta la documentazione tecnica in lingua inglese.
REQUISITI RICHIESTI:
• Laurea in materie scientifiche (ingegneria...
maw.it -
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