in provincia di Lodi.
Requisiti richiesti:
• Esperienza di almeno 3 anni in ruolo analogo in reparti di sintesi di principi attivi farmaceutici;
• Diploma di perito chimico;
• Disponibilita a lavorare su 3 turni.
Responsabilita del candidato:
• Applicare...
scientifiche
• Esperienza di minimo 4/5 anni nella mansione – preferibilmente settore farmaceutico o al limite chimico; non indispensabile esperienza in technology tranfert.
• Conoscenza GMP (Good Manufacturing Practice - Norme di Buona Fabbricazione)
• Ottima...
di analisi in ambito chimico-farmaceuticoGMP o in aziende API; 3. Conoscenza delle normative e linee guida che regolano l'ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH); 4. Ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel); 5...
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali...
e scarico dei macchinari
• Compilazione di batch record Requisiti:
• Indispensabile pregressa esperienza nel settore farmaceutico e in clean-room
• Conoscenze norme GMP e dispositivi di sicurezza
• Disponibilit su 3 turni
• Automuniti
• Disponibilit...
Randstad Enterprise per azienda leader nel settore della logistica sanitaria, impegnata nella gestione e distribuzione di prodotti farmaceutici, dispositivi medici e materiale sanitario, ricerca un/una Quality Assurance Specialist per la sede...
delle modifiche ai sistemi impiantistici per le attività GMP rilevanti.
17. Gestione dei fornitori e delle pratiche amministrative e della parte documentale di progetto (archiviazione digitale della documentazione di progetto, gestione permessi di lavoro...
in provincia di Lodi.
Requisiti richiesti:
• Esperienza di almeno 3 anni in ruolo analogo in reparti di sintesi di principi attivi farmaceutici;
• Diploma di perito chimico;
• Disponibilità a lavorare su 3 turni.
Responsabilità del candidato:
• Applicare...
Compliance with the Quality Management System policy, the cGMP and related procedures
• Ensuring the correct design in the phase of review, verification, validation and control of changes to plants system for relevant GMP activities
• Gestione dei fornitori...