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Risultati di Ricerca - Lavoro GMP a Parma
ALTEN Italia-Parma
di progetti: migrazione di Siemens BMS , installazione di sistemi SCADA , modifiche e ottimizzazioni a sistemi DCS .  •  Applicazione delle normative GMP in ambito farmaceutico. Requisiti :  •  1-4 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con un focus...
ALTEN-Parma
per la selezione, installazione e qualificazione delle attrezzature di laboratorio.  •  Assicurare il rispetto delle normative GMP, GLP e degli standard di sicurezza.  •  Interfacciarsi con i reparti di produzione per garantire l’integrazione tra laboratori e processi...
ALTEN Italia-Parma
di progetti: migrazione di Siemens BMS, installazione di sistemi SCADA, modifiche e ottimizzazioni a sistemi DCS.  •  Applicazione delle normative GMP in ambito farmaceutico. Requisiti:  •  1-4 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con un focus...
ALTEN-Parma
per la selezione, installazione e qualificazione delle attrezzature di laboratorio.  •  Assicurare il rispetto delle normative GMP, GLP e degli standard di sicurezza.  •  Interfacciarsi con i reparti di produzione per garantire l’integrazione tra laboratori e processi...
adecco-Parma
biotecnologico, caratterizzate anche dalla presenza di camere bianche. Operando nel pieno rispetto delle normative GMP e di sicurezza, acquisiranno le competenze necessarie all'esecuzione e al monitoraggio delle fasi critiche di produzione del farmaco...
ALTEN-Parma
per la selezione, installazione e qualificazione delle attrezzature di laboratorio.  •  Assicurare il rispetto delle normative GMP, GLP e degli standard di sicurezza.  •  Interfacciarsi con i reparti di produzione per garantire l’integrazione tra laboratori e processi...
ALTEN-Parma
farmaceutico .  •  Conoscenza approfondita di Programmi per la gestione di progetto come MICROSOFT PROJECT, PRIMAVERA P6, SAP PROJECT SYSTEM e affini.  •  Familiarità con le normative GMP e i processi di qualificazione farmaceutica.  •  Ottime capacità analitiche...
IQVIA Italia-Parma
Elettronica o diploma tecnico con esperienza.  •  Esperienza sia nella gestione di attività di manutenzione sia nella gestione di nuovi progetti relativi a sistemi CRS di campo.  •  Conoscenza delle norme GMP e CFR21 applicati a sistemi computerizzati  •  Precedente...
Synergie Italia-Parma
in ottemperanza alle linee guida GMP. REQUISITI La risorsa ideale possiede:  •  Diploma di istituto tecnico/professionale in ambito meccanico, elettrico/elettronico o meccatronico:  •  Buone capacità relazionali, precisione, elevata capacità di apprendimento...
infojobs.it -
Randstad Italia Spa-Parma
GMP e ALCOA, sia cartacea, sia sulla piattaforma MERP di SAP. Competenze Quali requisiti stiamo ricercando? Diploma tecnico Esperienza pregressa nella mansione di almeno 2 anni, Buona predisposizione ai rapporti interpersonali, disponibilit...
Prime Engineering Italia-Parma
e dei sistemi di controllo distribuiti SCADA / BEMS, pannelli operatori ed impianti elettrici di bassa tensione  •  Conoscenza basilare del protocollo di comunicazione Modbus  •  Costituisce titolo preferenziale la conoscenza delle procedure GMP e compilazione...
Parma
conformemente alle normative di sicurezza ed ADR.   3.  Gestione delle spedizioni di bulk e materie prime ai terzisti conformemente alle normative di sicurezza ed ADR e ai requisiti GMP descritti nelle procedure ed istruzioni operative interne   4.  ..
gigroup.it -
ALTEN-Parma
di protocolli di convalida e documentazione tecnica  •  Familiarità con le normative e gli standard di qualità del settore farmaceutico (es. GMP, Annex 11) La risorsa avrà le seguenti responsabilità:  •  Eseguire la validazione del software Rockwell FactoryTalk...
Gi Group S.p.A.-Parma
denaturato al serbatoio di stoccaggio conformemente alle normative di sicurezza ed ADR.   3.  Gestione delle spedizioni di bulk e materie prime ai terzisti conformemente alle normative di sicurezza ed ADR e ai requisiti GMP descritti nelle procedure...
infojobs.it -
Chiesi-Parma
LanguagesFluent English (both written and spoken)Technical Skills  •  Knowledge of applicable national and international legislation (EMA, FDA, ICH guidelines, etc.);  •  Knowledge of reference pharmacopoeias monographs (EP, USP mainly).;  •  Knowledge of GMP...
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