Adecco LifeScience, a specialized division of The Adecco Group, is searching for a company specialized in the production of medical devices, a Quality Control Manager medical devices business unit Position duties and responsibilities...
Adecco LifeScience, a specialized division of The Adecco Group, is looking for a specialized company specializing in the production of medical devices, a:
Quality Control Manager - medical devices business unit
Position duties and responsibilities...
e di Certificazione. Misurare la conformità della Qualità in tutti i processi di trasformazione (ingresso materie prime, trasformazione, rilascio del prodotto finito) attraverso piani di campionamento e audit sul campo. Implementare all'interno dello stabilimento...
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Quality Control Manager - Medical Devices Business Unit
Position Duties and Responsibilities:
1. ..
degli standard e delle procedure ISO applicate.
Coordinamento delle attività di controllo qualità, dal processo produttivo al prodotto finito, per garantire la conformità ai requisiti normativi del settore medicale.
Pianificazione e supervisione degli audit...
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specializing in the production of medical devices, a:
Quality Control Manager - medical devices business unit
Position duties and responsibilities...
produttivo
strutturare e aggiornare il piano di controllo qualità
preparare e sovraintendere i processi di acquisizione/mantenimento delle certificazioni
gestire le Non conformità interne/esterne
gestire Audit interni
promuovere la continua diffusione...
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Organizzazione nel mantenimento e ottimizzazione del sistema qualit secondo le norme ISO9001 e ISO14001 (sistema di gestione ambientale) - eseguir audit interni e audit ai fornitori esterni (audit di sistema, di processo e di prodotto) e sar la persona...
Mansione Randstad Italia spa, filiale di Sondrio, cerca un impiegato tecnico iscritto alla legge 68/89- categoria protetta. Ti piacerebbe poter lavorare in ufficio e dedicarti alla qualit ? Inviaci il tuo cv! Responsabilit Il candidato verr inserito...
del Sistema di Qualit in accordo alle cGMP/GDP, ISO e normative vigenti per produzione e analisi di sperimentazioni cliniche, - revisione executed Batch Records di confezionamento clinico ed executed Batch Records di lotti prodotti da R&, D, - supporto...
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