Regulatory Affairs Specialist
ICR Industrie Cosmetiche Riunite è da oltre quarantacinque anni azienda leader nel settore della profumeria selettiva per la produzione di profumi e cosmetici, annoverando nel suo portfolio clienti tra i più prestigiosi marchi italiani ed internazionali.
Si distingue per la capacità di presidiare l’intera catena del valore fornendo internamente il completo processo di creazione, produzione e logistica, dallo sviluppo delle formule e del packaging alla spedizione in tutto il mondo, essendo in grado di offrire la totalità del servizio o specifiche attività secondo le singole esigenze.
L’azienda promuove qualità e innovazione e soddisfa le richieste più esigenti in termini di formulazione e confezionamento per garantire la perfezione assoluta dei propri prodotti con tempestività e flessibilità.
Questi sono i segni distintivi che fanno di ICR il partner industriale preferito nel settore della profumeria selettiva, il primo in Italia.
La figura di Regulatory Affair Specialist ha la responsabilità, in collaborazione con il dipartimento di Affari Regolatori e con l’R&D Director, di assicurare la conformità legale dei prodotti cosmetici realizzati in ICR, fornire le indicazioni per la corretta etichettatura dei prodotti e allestire la documentazione per la registrazione presso Paesi stranieri dei prodotti realizzati da ICR.
La risorsa riporta al Direttore Ricerca e Sviluppo (R&D Director).
Il ruolo è basato in Italia – Lodi.
Responsabilità:
Descrizione della funzione:
- Emettere liste ingredienti, formule qualitative/quantitative, metodi di lavorazione, specifiche tecniche, dichiarazioni e documenti particolari richiesti dai clienti;
- Verificare la conformità degli ingredienti e delle formulazioni con le prescrizioni cosmetiche internazionali e le restrizioni specifiche (black list) dei clienti;
- Gestire notifiche CPNP (Cosmetic Products Notification Portal);
- Collaborare a preparare e mantenere aggiornati i PIF (Product Information File);
- Mantenere aggiornata la documentazione riguardante le materie prime utilizzate, sia ai sensi dei regolamenti generici (Reach, CLP) che delle normative internazionali specifiche del settore;
- Controllare layout finali del packaging dei prodotti per garantirne la rispondenza ai requisiti normativi e alle standard stabiliti dei clienti;
- Collaborare con l’R&D Director e col Quality Control Manager per la gestione dell’archivio delle specifiche tecniche delle materie prime e per la stesura di capitolati di acquisto;
- Affiancare l’R&D Director nell’individuazione di materie prime più performanti dal punto di vista tecnico, della sicurezza e dei costi.
Educazione, Competenze ed Esperienza:
Obbligatorio:
- Laurea in materie scientifiche quali Chimica, Farmacia, Biologia, CTF ed affini
- Conoscenza dei Regolamenti EC No 1223/2009, No 1907/2006, No 1272/2008 e delle principali legislazioni cosmetiche internazionali
- Almeno 2 anni di esperienza negli affari regolatori sia cosmetici (normative specifiche Eu ed extra EU), sia chimici
- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
- Capacità di utilizzo degli applicativi Office (Excel, Word)
- Capacità di organizzazione e di integrazione nel team
Preferibile:
- Il conseguimento di un Master in Scienze e Tecnologie Cosmetiche o in Discipline Regolatorie è da considerarsi un plus
- La conoscenza del francese è da considerarsi un plus
- Orario di lavoro: Full Time, giornata (8.45 - 17.30, pausa pranzo 45 min)
- Sede di lavoro: Lodi (LO) - in sede
Cosa offriamo:
- Contesto di lavoro dinamico e stimolante
- CCNL Chimica Industria
- Welfare aziendale e premio produzione
- Orario flessibile
- Mensa aziendale
- Possibilità di raggiungere la sede con la navetta dedicata
Se pensi di essere la risorsa giusta e vuoi intraprendere una nuova opportunità professionale, registrati e candidati all'annuncio.