Study Coordinator (Ricerca Clinica) presso Istituto Tumori della Romagna (Meldola)

• Supporto al team sperimentale nella fase di screening dei candidati allo studio;
• Supporto al team sperimentale nella fase di arruolamento dei soggetti in studio con raccolta e verifica pacchetto documentatale relativo (consenso informato, consenso privacy, ecc.) ed eventuale materiale correlato;
• Coordinamento con i dipartimenti/uffici interni ed esterni coinvolti nello studio;
• Supporto operativo all’organizzazione e coordinamento delle attività previste da protocollo;
• Coordinamento e pianificazione delle visite;
• Gestione dei follow up e survival follow up previsti dal protocollo;
• Data entry e risoluzione query: compilazione ed inserimento dati in eCRF e relative verifiche di qualità;
• Supporto nella predisposizione della reportistica periodica;
• Gestione e spedizione campioni biologici;
• Compiti amministrativi di ricerca.

• Laurea in ambito scientifico preferibile o equivalente e/o esperienza pregressa in ambito clinico o medical setting, ad es. Study Coordinator, assistente di ricerca, infermiere, medici ricercatori;
• Buona conoscenza dei protocolli clinici, delle Good Clinical Practice (GCP) e degli aspetti regolatori e gestionali della ricerca clinica;
• Ottima competenza IT, soprattutto nell’utilizzo di MS Windows e pacchetto Office (Outlook, Excel, Word, etc.);
• Eccellenti abilità interpersonali nello stabilire e mantenere relazioni professionali eccellenti;
• Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.

Si offre contratto a tempo indeterminato tramite Adecco (staff leasing). Retribuzione Annua 29.960€ su 14 mensilita. Orario full time in presenza. Sede di lavoro: Istituto Tumori della Romagna - Meldola (Forlì-Cesena)

Esperienze lavorative: Coordinatore di Ricerca Clinica (m/f) - 6 mesi

Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale

Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico

Disponibilità oraria: Full Time