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Documentation Management and LIMS Specialist
Date: Oct 9, 2024Location:Rho, Italy, 0000
Company: Teva Pharmaceuticals
Job Id: 58634
Chi siamo
Teva, leader mondiale con oltre 40.000 dipendenti nel settore dei farmaci equivalenti, con un business differenziato che comprende anche farmaci specialistici, da banco e la produzione e commercializzazione di principi attivi farmaceutici, è presente in Italia da oltre 25 anni con una filiale commerciale e stabilimenti produttivi.
La nostra missione è semplice: migliorare la vita dei nostri pazienti.Ci prendiamo cura del loro benessere così come dei nostri collaboratori, creando un ambiente basato sul rispetto, sulla diversità e sull’inclusione, impegnandoci a mantenere alti standard di qualità, compliance e sicurezza, rispettando sempre i nostri valori:
Codice Condotta (tevaitalia.it)
Noi tutti ci sentiamo parte di una sola realtà e collaboriamo per raggiungere un obiettivo comune.Principali responsabilita’ e attivita’
Nel Dipartimento di Controllo Qualità, stiamo cercando una brillante risorsa che, a diretto riporto del QC Coordinator, avrà le seguenti responsabilità e attività:
- Gestisce la revisione delle monografie analitiche, sotto la guida tecnica dei supervisori, coordinatore o responsabile del Controllo Qualità.
- Coordina il flusso approvativo delle monografie in Smarteam.
- Crea le monografie nel sistema LIMS e supporta nella emissione dei certificati esterni non generati in automatico dal sistema, Provvede, inoltre, alla emissione dei certificati degli standard.
- Nella gestione del sistema LIMS rappresenta un referente tecnico esperto (SME).
- Gestisce gli ordini dei materiali di laboratorio e delle analisi esterne.
- Organizza le spedizioni dei campioni ai laboratori esterni e smista la ricezione dei report ai supervisori.
- Gestisce i contatti con le società esterne incaricate della qualifica e manutenzione delle apparecchiature di laboratorio.
- Dà seguito a richieste documentali varie inoltrate dal Customer Experience (CX), in supporto alle Service Requests (SR) ricevute dai clienti.
- Gestione CCM e CAPA di propria competenza.
Requisiti richiesti
Educazione:
- Minima: diploma di perito chimico.
- Requisiti preferenziali: laurea in chimica, farmacia o CTF.
- Conoscenza Inglese e Italiano fluente.
Esperienza:
- Buona conoscenza del pacchetto Office e del sistema LIMS.
- Almeno 2 o 3 anni di esperienza in Controllo Qualità.
Cosa ti offriamo?
Cerchiamo di essere attenti ai nostri dipendenti, offrendo loro piccoli e grandi benefit. In via esemplificativa:
- Mensa
- Policy per Caregivers e genitori con flessibilità nelle modalità di lavoro
- Recognition Program
- Piattaforma Welfare
- Chiavetta del caffè
- Assicurazione sanitaria con centri medici d’eccellenza
- Flessibilità lavorativa (2 giorni di lavoro da casa a settimana)
- Ambiente lavorativo inclusivo e multiculturale
- Programmi continui di apprendimento e sviluppo professionale (con accesso illimitato a Linkedin Learning!)
Tipologia contratto: tempo indeterminato
Luogo ed orario di lavoro
Rho (MI), lavoro su giornata dal lunedì al venerdì.Impegno di Teva sulle pari opportunità
Teva è impegnata a garantire pari opportunità nel mondo del lavoro. La nostra politica globale prevede che le pari opportunità di impiego siano fornite indipendentemente da età, razza, religione, stato di salute, identità, espressione di genere, categorie protette o qualsiasi altro stato legalmente riconosciuto che ha diritto alla protezione ai sensi delle leggi applicabili.
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